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El regulador de medicamentos de la Unión Europea debe manejar la escasez de antibióticos ampliamente utilizados según los pacientes

El regulador de medicamentos de la Unión Europea debe hacer más para abordar la escasez de algunos antibióticos ampliamente utilizados en la región, según una carta de un grupo de organizaciones europeas de pacientes y consumidores revisada por Reuters el martes.

La carta a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) llega debido a la escasez de antibióticos, incluida la amoxicilina, utilizada para tratar infecciones bacterianas y a menudo recetada para infecciones de oído y de pecho en niños, desde octubre.

La carta decía que medidas como sustituir la amoxicilina por otros antibióticos han reducido el suministro de algunos otros medicamentos y que las medidas actuales para hacer frente a la escasez no han contenido la crisis.

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Ha habido un aumento en la demanda de ciertos medicamentos vinculados al resurgimiento de infecciones respiratorias después de dos años de restricciones por el COVID, lo que ha ejercido una presión adicional sobre los suministros globales. Los fabricantes de medicamentos también redujeron la producción cuando la demanda cayó en el punto álgido de la pandemia.

Pero la carta destaca las crecientes preocupaciones sobre la escasez prolongada en la región incluso cuando el invierno llega a su fin.

Cápsulas de amoxicilina en la farmacia Delpech en París, Francia, el 9 de enero de 2023. El regulador de medicamentos de la Unión Europea debe abordar la escasez de medicamentos que ha sido un problema en Europa.
(REUTERS/Gonzalo Fuentes)

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«La principal causa raíz declarada por los productores es una capacidad de producción insuficiente para hacer frente al aumento de la demanda», dice la carta firmada por 11 organizaciones, incluidas la Alianza Europea de Salud Pública (EPHA) y la Organización Europea de Consumidores (BEUC).

El consorcio solicitó a la EMA que declarara la escasez actual de antibióticos como un «evento importante», lo que significaría que el regulador podría coordinar acciones para abordar las deficiencias a nivel paneuropeo y aumentar las obligaciones de notificación de los fabricantes.

La EMA y la Comisión Europea no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios el martes.

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En una entrevista con Reuters el 13 de enero, el director médico de la EMA, Steffen Thirstrup, dijo a Reuters que la agencia estaba monitoreando la situación pero que no creía que debería clasificarse como un evento importante en ese momento.

La EMA y la Comisión también dijeron en un comunicado conjunto la semana pasada que habían estado monitoreando la situación y se habían comprometido con los actores en la cadena de suministro de medicamentos para aumentar la capacidad de producción.

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