Españoles investigan la aplicación de nanopartículas para curar la enfermedad hepática crónica

El objetivo del proyecto Nanosim, una iniciativa internacional e interdisciplinar liderada por el Instituto de Investigación Vall d’Hebron (VHIR) y en la que participan varios grupos CIBER, es conseguir un método de administración mediante nanopartículas que mejore la eficacia y aumente la seguridad. de medicamentos para la enfermedad hepática crónica. Hasta ahora, la única opción terapéutica para los pacientes se limita a eliminar el agente etiológico (o el promotor externo del daño), ya sea un virus, como la Hepatitis B, o una sustancia, como el alcohol. Una vez eliminado el agente sólo se podrá realizar un tratamiento preventivo de las principales complicaciones asociadas, pero nada que pueda prevenir o frenar el daño hepático.

Ahora, el equipo detrás de Nanosim ha publicado un estudio en la revista Farmacia lo que abre la puerta a un tratamiento que se dirija específicamente a las células endoteliales sinusoidales del hígado, que son los primeros inductores del daño hepático, según la Agencia DiCYT. La innovación no es un fármaco nuevo, sino un nuevo método de administración que utiliza nanotecnología para que el fármaco actúe directamente sobre las células clave del hígado.

Nanosim es un proyecto de financiación europea coordinado por María Martell, jefa del laboratorio de Enfermedades Hepáticas Crónicas Avanzadas del grupo de Enfermedades Hepáticas del VHIR y con la colaboración de Ibane Abasolo, jefe del grupo de Bioquímica Clínica, Administración y Terapia de Fármacos del VHIR. . Los investigadores de ambos grupos pertenecen al Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) en el área de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y Biomedicina, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), respectivamente.

En el estudio también ha participado la U20 de la Infraestructura Científica Única (ICTS) Nanbiosis. El Dr. Martell destaca la importancia de avanzar en nuevos y mejores tratamientos para la cirrosis: “Las enfermedades hepáticas crónicas son la quinta causa de mortalidad en adultos de 50 a 70 años y causan el 85% de los trasplantes de hígado. Sólo en Europa se estima que hay 29 millones de personas afectadas”.

Nuevo método de administración para un medicamento antiguo

El equipo de investigación se centró en la simvastatina, un fármaco utilizado como terapia complementaria para el colesterol y que había demostrado tener una función protectora de las células endoteliales, que son clave para prevenir la creación de fibrosis hepática que provoca la inflamación del hígado. . El problema es que la administración oral o intravenosa de la dosis necesaria provoca una serie de efectos secundarios, a nivel muscular y hepático, que limitan su uso. El objetivo de la investigación era encontrar una manera de administrar el fármaco directamente a las células endoteliales del seno hepático sin que pudiera dispersarse a otras partes del cuerpo y causar efectos secundarios no deseados.

Este direccionamiento activo y específico se logró uniendo micelas poliméricas a péptidos reconocidos por el marcador de superficie CD32b, específico de las células endoteliales del hígado. De esta forma, en modelos in vivo* se consiguió una reducción de la fibrosis hepática sin un aumento significativo de la toxicidad y, por tanto, un método eficaz y seguro para tratar enfermedades hepáticas crónicas.

El Dr. Abasolo añade “que una vez demostrada la eficacia de la tecnología para llegar directamente a las células endoteliales de los senos nasales, se abre un amplio abanico de posibles medicamentos con los que podemos utilizar esta nanotecnología para mejorar la función hepática”.

Referencia: Mar Gil, Lareen Khouri, Imma Raurell, Diana Rafael, Fernanda Andrade, Ibane Abasolo, Norman Metanis, Joan Genescà, María Martell et al – ‘Optimización de nanopartículas de administración cargadas de estatinas para el tratamiento de enfermedades hepáticas crónicas dirigiéndose a las células endoteliales sinusoidales del hígado’. Revista Farmacéutica, 2023 | DOI: 10.3390/farmacia15102463.