Investigadores de la Instituto de Oncología Vall d’Hebron (VHIO) de Barcelona Presentaron este domingo el primer conjunto de datos sobre el uso de un inhibidor que, combinado con fármacos y quimioterapia, presenta Un perfil de seguridad tolerable y «tasas de respuesta prometedoras» contra el cáncer colorrectal metastásico.
Se trata de un inhibidor de la alteración oncogénica Krasg12C, la molécula “sotorasib”, que los investigadores han combinado con un fármaco anti-EGFR y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan esta mutación, según informa el VHIO en un comunicado. La mutación oncogénica Krasg12C está presente en aproximadamente el 3% de los pacientes con cáncer colorrectal.
Los investigadores han publicado el primer conjunto de datos del ensayo como parte del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)que se celebrará del 13 al 17 de septiembre en Barcelona, informa Ep.
Investigador del VHIO y coautor del estudio, Elena ElezEl doctor Élez explicó que el “sotorasib” es una pequeña molécula que inhibe de forma específica e irreversible la proteína mutante KRASG12C, y que ha demostrado una actividad clínica modesta y ninguna toxicidad limitante de la dosis. “La inhibición de Krasg12C puede provocar la acumulación del receptor del factor de crecimiento epitelial (EGFR), lo que puede generar resistencia al ‘sotorasib’”, indicó Élez, y añadió que la combinación de ‘sotorasib’ con inhibidores del EGFR, como el panitumumab, puede mejorar la eficacia antitumoral y contrarrestar posibles mecanismos de escape.
Los resultados presentados este domingo corresponden a un subprotocolo de un estudio que incluye cohortes de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en el que se evalúa la combinación de ‘sotorasib’ con panitumumab más quimioterapia.
El ensayo incluyó a 40 pacientes. con cáncer colorrectal metastásico que tenían la mutación Krasg12C y no habían recibido tratamiento previo. Los eventos adversos más comunes fueron neutropenia, dermatitis por acné y diarrea, presentando un perfil de seguridad tolerable.
Respecto a la eficacia, treinta pacientes presentaron respuestas parciales confirmadas con una tasa de respuesta general del 75%, una tasa de control de la enfermedad del 93% y una duración media de la respuesta de 1,5 meses.