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‘Sé de primera mano que fallaron’: los padres denuncian la falta de acción de la FDA sobre la seguridad de la fórmula infantil

Cuando POLITICO le preguntó, los CDC no dijeron si la agencia apoyó agregar Cronobacter a la lista, sino que dijeron que la agencia apoyó el proceso CSTE.

“Los CDC continúan trabajando con socios estatales en todos los aspectos de la vigilancia de Cronobacter, incluida la mejora de los mecanismos para la notificación de casos, los plazos de notificación, los métodos de prueba de laboratorio, los procesos de respuesta a brotes y la prevención de enfermedades”, dijo un portavoz.

Una barrera muy real para avanzar en esto es el hecho de que los funcionarios estatales y locales de enfermedades infecciosas dicen que se han hundido después de casi tres años de respuesta a la pandemia. La idea de agregar algo nuevo a la carga de trabajo no es popular, especialmente sin nuevos fondos para ayudar a los departamentos de salud asediados. Aún así, los defensores ven esto como una excelente oportunidad para solucionar la falta de informes de Cronobacter, algo que les hubiera gustado solucionar hace años.

“Si hay una voz unificada, la FDA, los CDC y, lo que es más importante, los consumidores, entonces debería agregarse a la lista”, dijo Baum. “Necesitamos centrarnos en los consumidores y cuáles son sus expectativas, y en que lo que alimentan a sus bebés es seguro”.

El 11 de diciembre, otra compañía de fórmula, ByHeart, retiró del mercado cinco lotes de fórmula después de que una prueba de un tercero encontrara Cronobacter sakazakii. La compañía dijo que no había recibido informes de enfermedades, pero la noticia volvió a inquietar a los padres.

Deborah Rossick, madre de dos hijos en Lakeland, Florida, sigue de cerca las noticias sobre los retiros de fórmula ahora. Ella documenta exactamente qué latas usa para su hija Arya, quien sufrió una infección de meningitis bacteriana en octubre de 2021, casi al mismo tiempo que se informó que los otros bebés estaban enfermos después de consumir fórmula hecha en Sturgis, aunque hasta donde la familia sabe, los funcionarios de salud no lo saben. considerar su caso relacionado con los demás.

En ese momento, dijo Rossick, Arya estaba tomando EleCare, una fórmula hipoalergénica que se fabricaba en la planta de Sturgis y luego se retiró del mercado. Arya fue diagnosticada con Salmonella, pero su familia cree que probablemente también tenía Cronobacter, según los análisis de sangre que revisaron más tarde. Arya tenía una inflamación cerebral tan intensa que terminó en coma durante nueve días y casi no sobrevive. Sufrió daños neurológicos y ahora está ciega y casi por completo. sordo, tiene parálisis cerebral, una forma severa de epilepsia y está en diferentes tipos de terapia varias veces a la semana.

“Si le hubieran dicho al público en septiembre sobre la posible contaminación, habríamos sabido que habíamos buscado Cronobacter”, dijo Rossick. “Había buscado en Internet todos los días cualquier cosa relacionada con la fórmula. No fue hasta febrero que descubrí que la fórmula de Arya había sido retirada”.

Politico